中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機(jī)制冷符合標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第四部通則2331第一法之規(guī)定，用于測(cè)定經(jīng)硫磺熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

應(yīng)用范圍

主要適用各類(lèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)，中藥科研院所，以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等，用于常規(guī)二氧化硫殘留量測(cè)定。

主要特征：

1、選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好，加熱效率高，并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問(wèn)題。

2、全觸屏控制，人機(jī)交互界面，操作簡(jiǎn)單易控。

3、加熱裝置單孔控溫，加熱功率可調(diào)，內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng)，溫度控制范圍可到400℃

4、加熱時(shí)間功能，蜂鳴提醒，自動(dòng)停止加熱。

5、可外接冷卻水循環(huán)機(jī)，或內(nèi)置一體式壓縮機(jī)，無(wú)需外接自來(lái)水冷卻，蒸餾效果更好。

6、主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌冢洫?dú)立的流量調(diào)節(jié)閥，單孔的氮?dú)饬髁靠赏ㄟ^(guò)流量計(jì)單獨(dú)控制，并可選配氮?dú)獍l(fā)生器。

二氧化硫檢測(cè)儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測(cè)方法，將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測(cè)定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時(shí)提供3-5個(gè)樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而幾大的提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。
二氧化硫檢測(cè)的幾種方法
　　1、酸蒸餾-堿滴定法
　　該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，最后采用標(biāo)準(zhǔn)*溶液滴定，計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第1法。

　　2、氣相色譜法
　　該法是采用頂空設(shè)備，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下，以二氧化硫氣體逸出，利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、專(zhuān)屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，但儀器價(jià)格較高，維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法。
　　3、離子色譜法
　　該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫，隨水蒸氣蒸餾，并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后，采用離子色譜檢測(cè)，并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批樣品的檢測(cè)，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。
　　4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
　　該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低，但操作過(guò)程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法，我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
　　5、醋酸鉛試紙法
　　該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)，進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低、靈敏度低，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機(jī)制冷一、采樣準(zhǔn)備
1、二氧化硫受溫度影響較大，在條件允許的情況下應(yīng)優(yōu)先選擇
使用棕色吸收管。
2、在注入吸收液，應(yīng)保證吸收管內(nèi)外干燥。
3、注入吸收液后，應(yīng)保證兩端口無(wú)吸收液殘留。
二、采樣中
1、條件許可應(yīng)優(yōu)先選擇具有恒溫功能的采樣儀器，并控制溫度在
23至29度。
2、二氧化硫在陽(yáng)光照射下會(huì)分解，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏離，故采樣時(shí)，應(yīng)盡量避開(kāi)陽(yáng)光照射的地方，如果無(wú)法避開(kāi)，應(yīng)做好避光措施。3、采樣時(shí)，需要時(shí)刻留意采樣儀器的流量，避免流量出現(xiàn)波動(dòng)，流量突然增大會(huì)導(dǎo)致吸收液的被吸入儀器，也會(huì)使檢測(cè)結(jié)果發(fā)生嚴(yán)重偏離。
4、采樣完畢后，應(yīng)盡快測(cè)定，如還需要采樣，應(yīng)將吸收管置于低溫保存，可選購(gòu)冰袋保存，如無(wú)條件應(yīng)保存在無(wú)陽(yáng)光照射，通風(fēng)處，避免吸收管溫度過(guò)高，影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
三、檢測(cè)
1、檢測(cè)中二氧化硫顯色反應(yīng)對(duì)溫度和時(shí)間其敏感，應(yīng)該嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)選擇顯色溫度和時(shí)間，顯色反應(yīng)應(yīng)在恒溫水浴中進(jìn)行，并提做好準(zhǔn)備工作。
2、標(biāo)準(zhǔn)中使用10ml比色管，并將個(gè)比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5*溶液)倒入另個(gè)含有1mlPRA使用液的10ml比色管中，在實(shí)際操作中不方便操作，溶液已經(jīng)12ml，無(wú)法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口，傾倒時(shí)不易全部倒出。將10ml比色管換成20ml比色管，則可以滿足操作要求。
3、在檢測(cè)中磺胺酸鈉和*應(yīng)密封保存，避免吸收空氣中的二氧化硫，影響檢測(cè)結(jié)果?；前匪徕c溶液有效期短，超出有效期應(yīng)重新配置;*應(yīng)選用脫二氧化碳的蒸餾水進(jìn)行配置;PRAs使用液應(yīng)優(yōu)先選擇商品化的純度高的試劑