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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心樣品前處理二氧化硫蒸餾儀CHSO2-3L中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸

中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸
產(chǎn)品簡介

中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸適用于《中國藥典》規(guī)定方法中中藥材及飲片二氧化硫殘留里的檢測前處理。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上,整合加熱,蒸餾,水循環(huán)及氮吹等功能為一體,可同時(shí)提供6個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而極大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。

產(chǎn)品型號:CHSO2-3L
更新時(shí)間:2025-03-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1444
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌類型其他
操作壓強(qiáng)常壓外形尺寸600*520*1020mm
重量60kg材質(zhì)不銹鋼
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥蒸餾單元數(shù)3組
蒸餾瓶規(guī)格1000ml*3接收瓶100ml*3
漏電保護(hù)有

中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸主要特征:

1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題。

2、全觸屏控制,人機(jī)交互界面,操作簡單易控。

3、加熱裝置單孔控溫,加熱功率可調(diào),內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到400℃

4、加熱時(shí)間功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱。

5、可外接冷卻水循環(huán)機(jī),或內(nèi)置一體式壓縮機(jī),無需外接自來水冷卻,蒸餾效果更好。

6、主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌?,配?dú)立的流量調(diào)節(jié)閥,單孔的氮?dú)饬髁靠赏ㄟ^流量計(jì)單獨(dú)控制,并可選配氮?dú)獍l(fā)生器。


技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號

CHSO2-3L

CHSO2-4L

CHSO2-6L

顯示方式

7英寸液晶觸摸屏

蒸餾單元數(shù)

3組

4組

6組

蒸餾瓶規(guī)格

1000ml*3

1000ml*4

1000ml*6

接收瓶

100ml*3

100ml*4

100ml*6

外形尺寸

600*520*1020mm

850*520*1020mm

900*520*1020mm

防干燒設(shè)計(jì)

有

漏電保護(hù)

有

氮?dú)饨涌?/p>

有

氣體流量計(jì)

3組

4組

6組

冷卻方式

外接冷卻水循環(huán)機(jī)

外接冷卻水循環(huán)機(jī)、內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選

外接冷卻水循環(huán)機(jī)、內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選

磁力攪拌裝置

有,旋鈕形式無級可調(diào)

額定電壓

220V/50HZ

 

 
















中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸


添加劑的出現(xiàn)是造福人類的,而如今,二氧化硫作為食品添加劑發(fā)揮著漂白劑、防腐劑還有抗氧化劑的功能。但是一些不法商販,為了過渡追求食物的鮮艷色澤和延長存放時(shí)間,過量使用二氧化硫,會使食物的二氧化硫殘留超標(biāo),就會對身體造成不佳影響。如果過量使用、濫用就會危害身體健康。不過,只要?dú)埩粼谑澄镏械亩趸虿怀瑯?biāo),只要科學(xué)的合理使用,就不用擔(dān)心。
那么問題來了,怎樣才能知道二氧化硫的殘留是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)?又該拿什么儀器來檢測二氧化硫的殘留呢?
很多用戶還在采用玻璃蒸溜裝置檢測。遇到的問題:蒸餾時(shí)間長、回收率低(一般在30-50%)。給檢測機(jī)構(gòu)或藥企的檢測帶來的困惑。解決了這二個問題。蒸餾時(shí)間在6分鐘、回收率在70-80%以上。根據(jù)藥典原理:在消化管內(nèi)加入了鹽酸、蒸餾產(chǎn)生的高溫把二氧化硫置換出來(通氮?dú)猓?,一般蒸餾在90分鐘。蒸汽和二氧化硫氣體進(jìn)入冷凝管,流出液被吸收液吸收。同理凱氏定氮也是蒸餾原理,但玻璃裝置蒸餾氨氣的回收率可以達(dá)到99%以上,且時(shí)間可以在30分鐘內(nèi)。
為何同為蒸餾原理,且二者的蒸餾結(jié)果大同小異,差別會如此之大?真正的原因在于被檢查的氣體不同:氨氣分子量17、二氧化硫分子量64、空氣分子量為29左右、水蒸氣分子量18。
當(dāng)蒸餾氨氣時(shí):氨氣溢出液面(由于分子量小于空氣,比重也小于空氣)后直接往上揮發(fā),和蒸餾水一起進(jìn)入冷凝管,由于冷凝管內(nèi)把蒸汽變成蒸餾水使得冷凝管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓,連續(xù)不斷的吸收新產(chǎn)生的蒸餾水和氨氣。所以凱氏蒸餾盡可能的把氨氣所吸收。所以蒸餾時(shí)間短、回收率高。
當(dāng)蒸餾二氧化硫時(shí),二氧化硫溢出液面后(二氧化硫分子量大于空氣,比重也大于空氣)一直沉淀在液面上,即便冷凝管產(chǎn)生的負(fù)壓也不夠把氣體吸到冷凝管內(nèi),以致于回收率低,為了提高回收率就必須延長蒸餾時(shí)間,或外接氮?dú)獍讯趸驓怏w向上推。
二氧化硫檢測儀為了解決這問題,增加了蒸餾功率到1.5KW,蒸餾液30ml/分鐘。水蒸氣的比重在0.5977克/升(一個大氣壓),30ml/分鐘蒸餾液就是50升/分鐘的水蒸氣。這樣在消化管內(nèi)產(chǎn)生一個較大的蒸汽壓力,另外冷凝管冷卻了大量的蒸汽,也產(chǎn)生了較大的負(fù)壓。二氧化硫氣體其他在下面有較大的壓力向上推,上面有較大的吸力向上吸。這樣提高了蒸餾效率和提高了回收率。


中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸二氧化硫檢測儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測方法,將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上,整合加熱,蒸餾,水循環(huán)及氮吹等功能為一體,可同時(shí)提供3-5個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而幾大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。
二氧化硫檢測的幾種方法
  1、酸蒸餾-堿滴定法
  該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,最后采用標(biāo)準(zhǔn)*溶液滴定,計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第1法。

  2、氣相色譜法
  該法是采用頂空設(shè)備,使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,以二氧化硫氣體逸出,利用熱導(dǎo)檢測器對二氧化硫的含量進(jìn)行檢測。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動化程度高的特點(diǎn),但儀器價(jià)格較高,維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第二法。
  3、離子色譜法
  該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,隨水蒸氣蒸餾,并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,采用離子色譜檢測,并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點(diǎn),適合于大批樣品的檢測,是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第三法。
  4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
  該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡便、成本低,但操作過程中可能會需使用有毒的四氯汞鈉溶液,易污染環(huán)境,而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測定波長處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測定方法,我國的國家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
  5、醋酸鉛試紙法
  該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫化氫氣體,而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對,進(jìn)而對藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測定。醋酸鉛試紙法操作簡單、測定時(shí)間短、檢測成本低、靈敏度低,但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。

中藥SO2蒸餾儀選配自動加酸

中藥材二氧化硫蒸餾儀設(shè)備手冊
一、操作作業(yè)指導(dǎo)書
按國標(biāo)所示測定條件,取藥材或飲片細(xì)粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當(dāng)減少取樣量,但應(yīng)不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300~400ml,在燒瓶上連接好冷凝管,置于加熱孔中(消解瓶外壁應(yīng)無水珠)。
插上電源插頭,打開電源開關(guān),打開“循環(huán)水開關(guān)", 屏幕顯示各加熱孔的設(shè)定功率、設(shè)定時(shí)間、水溫設(shè)定和當(dāng)前水溫。
點(diǎn)按屏幕上需要設(shè)定的參數(shù)值,在彈出的小鍵盤上輸入想要調(diào)整的數(shù)值,點(diǎn)按“
回車"保存當(dāng)前輸入設(shè)定值,點(diǎn)按“Del"修改當(dāng)前輸入的數(shù)值,點(diǎn)按“Esc"退出當(dāng)前參數(shù)設(shè)定。
功率小設(shè)定值為100W,大值600W(小可調(diào)單位50W);時(shí)間小設(shè)定值為10min(升溫時(shí)間)大設(shè)定值為999min。
設(shè)定好需要的參數(shù),打開氣瓶總閥,調(diào)節(jié)減壓閥值≤0.3MPa,將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。
錐形瓶內(nèi)加入3%液50ml作為吸收液(橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下)。
使用前,在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),并用0.01mol/L*滴定液滴定至黃色(即終點(diǎn);如果超過終點(diǎn),則應(yīng)舍棄該吸收溶液)。
各加熱孔的“加熱開關(guān)"。氮?dú)饬髁块_關(guān)隨加熱開關(guān)開啟同時(shí)打開調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì),使用流量計(jì)調(diào)節(jié)氣體流量至約0.2L/min;打開刻度管的活塞,使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶內(nèi)的溶液至沸,約15分鐘后,溶液開始沸騰,并保持微沸;燒瓶內(nèi)的水沸騰1.5小時(shí)后,停止加熱。
吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,用*滴定液(0.01mol/L)滴定,至黃色持續(xù)時(shí)間20秒不褪,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。

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